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Enfermedad de Von Willebrand + 6 formas naturales de ayudar a controlarla – Dr. Axe

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Von Willebrand La enfermedad es un trastorno de por vida que a menudo se hereda. Esta enfermedad causa una coagulación inadecuada de la sangre, lo que puede causar hemorragias potencialmente graves y anormales después de un accidente, traumatismo, cirugía o trabajo dental.

Las hemorragias nasales, sangre en la orina o heces y hematomas también son comunes. con la enfermedad de von Willebrand. En las mujeres, esta enfermedad afecta el flujo menstrual, provocando períodos anormalmente abundantes, coágulos sanguíneos grandes y, a veces, anemia.

La herencia de la enfermedad de Von Willebrand es el resultado de la transmisión de un gen defectuoso que directamente afecta una proteína en la sangre que ayuda a regular el proceso de coagulación de la sangre. Para algunos, los síntomas pueden ser leves, y pueden pasar años o incluso décadas antes de que se diagnostique a una persona, y para otros, el diagnóstico puede ocurrir en la infancia.

Se estima que aproximadamente una por ciento de la población general tiene la enfermedad de von Willebrand congénita, de un tipo u otro. Hay tres tipos principales, definidos según la gravedad de los síntomas. Además de la enfermedad hereditaria, también existe la enfermedad de von Willebrand adquirida que aparece más adelante en la vida.

La enfermedad de von Willebrand adquirida, o AvWD, no se hereda y se considera extremadamente rara. Se diagnostica con mayor frecuencia en pacientes de edad avanzada y la comunidad médica aún no puede identificar las causas exactas asociadas con la AvWD, pero a menudo está relacionada con una enfermedad subyacente, incluidos ciertos tipos de cáncer e incluso hipotiroidismo.

Si bien no existe cura, para ninguno de los tipos, el tratamiento de la enfermedad de von Willebrand puede ayudar a controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida en general.

Contenidos

¿Qué es la enfermedad de von Willebrand?

La enfermedad de Von Willebrand es un trastorno de la coagulación sanguínea que puede causar anomalías sangrado. El más común de los tipos de enfermedad de von Willebrand son los que tienen un vínculo genético, donde un gen dañado se transmite de padres a hijos.

Una proteína específica que regula la coagulación de la sangre se conoce como el factor von Willebrand. El peligro de esta enfermedad es que si se lesiona, se somete a una cirugía o un trabajo dental, puede ser difícil, a veces extremadamente difícil, detener el sangrado. En casos raros, el sangrado puede incluso causar la muerte.

Hay tres tipos de esta enfermedad que se heredan:

Enfermedad de von Willebrand Tipo 1:

Aproximadamente el 75 por ciento de las personas diagnosticadas con la enfermedad de von Willebrand tienen diabetes tipo 1, lo que la convierte en la más común con mucho. Los signos y síntomas suelen ser leves con este tipo.

Von Enfermedad de Willebrand tipo 2:

En el tipo 2, el factor von Willebrand ( la proteína), no funciona correctamente, lo que provoca hemorragias y síntomas más importantes. Existen varios subtipos de este tipo relacionados con mutaciones genéticas específicas. Un diagnóstico adecuado es vital ya que cada uno de los subtipos requiere un tratamiento específico.

Enfermedad de Von Willebrand Tipo 3:

Este tipo es la forma más grave ; las personas con Tipo 3 pueden no tener ningún factor von Willebrand para ayudar a que la sangre se coagule. La enfermedad de von Willebrand tipo 3 solo es posible si ambos padres tienen la enfermedad.

Además de los tipos hereditarios de la enfermedad, también es posible la enfermedad de von Willebrand adquirida. Considerado extremadamente raro, este tipo se diagnostica con mayor frecuencia en ancianos que tienen otra enfermedad o trastorno subyacente.

Ciertas enfermedades autoinmunes, incluido el lupus eritematoso sistémico, , así como las enfermedades cardiovasculares pueden causar AvWD, pero la investigación todavía está tratando de comprender esto extremadamente forma rara del trastorno sanguíneo.

Signos y síntomas

Los síntomas reconocidos de la enfermedad de von Willebrand incluyen:

    Fácilmente moretones
  • Moretones abultados
        Encías sangrantes, a veces excesivamente
      • Sangrados nasales que son intensos y no se detenga en 10 minutos
        • Sangrado excesivo después de un corte o lesión
            Sangrado excesivo durante o después de una cirugía o trabajo dental

                Sangre en las heces
                  Hematuria o sangre en la orina

                  Síntomas de la enfermedad de von Willebrand en mujeres:

                      Sangrado anormalmente agitado durante la menstruación

                          Necesita cambiar la toalla sanitaria o tampón menstrual más de una hora, o necesita doble protección

                        • Coágulos de sangre grandes (de más de una pulgada de diámetro) durante el flujo menstrual
                        • Síntomas de anemia, que incluyen fatiga, dificultad para respirar o cansancio

                              Dismenorrea, dolor extremo durante el ciclo menstrual.
                            • Dolor abdominal (y a veces sangrado) durante la ovulación
                            • La Asociación de Hemofilia de Australia recomienda que las mujeres y niñas con enfermedad de von Willebrand cuenten con un equipo médico integral que incluya un ginecólogo con experiencia en la enfermedad, un hematólogo y un médico general, y que todos los miembros permanezcan en contacto cuando se produzca algún aspecto de la salud. cambios.

                              Causas de la enfermedad de Von Willebrand y Factores de riesgo

                              Una mutación genética heredada en el factor von Willebrand, la proteína responsable de la coagulación sanguínea, es la causa de la enfermedad. . Muchos de los que padecen la enfermedad de von Willebrand también tienen niveles bajos de una sustancia llamada factor VIII. Esta sustancia está relacionada con otro trastorno de la coagulación de la sangre, la hemofilia.

                              La enfermedad de von Willebrand afecta por igual a hombres y mujeres, pero es más probable que las mujeres experimenten complicaciones y síntomas más graves debido a la menstruación. embarazo y parto. La enfermedad de von Willebrand adquirida es causada por una afección médica subyacente, no por una mutación genética, y es probable que no aparezca hasta más adelante en la vida.

                              Esta enfermedad es un viaje de por vida que requiere que los niños la eviten deportes de contacto y otras actividades. Es imperativo que los niños tengan la oportunidad de participar en otras actividades y tener acceso a una red de apoyo.

                              Tratamiento convencional

                              Un diagnóstico de enfermedad de von Hillebrand requiere una variedad de pruebas, y si Se espera que un hematólogo tome la iniciativa en el diagnóstico y el tratamiento. Las pruebas pueden incluir:

                                Un examen físico para buscar hematomas
                                  Análisis de sangre a:

                                      Compruebe el factor von Willebrand
                                        Mida qué tan bien funciona el factor von Willebrand en su sistema

                                            Determinar los niveles de factor VIII

                                          • Evaluar el factor von Willebrand y cómo se comporta para determinar el tipo de enfermedad
                                          • Las pruebas de detección de la enfermedad de Von Willebrand pueden tener que repetirse de vez en cuando, especialmente si los síntomas empeoran, si toma nuevos medicamentos, queda embarazada, tiene estrés crónico o desarrolla una infección.

                                            El tratamiento convencional depende del tipo de enfermedad que tenga. Los tipos están determinados por cómo ha mutado el gen y por la gravedad de sus síntomas. Un plan de tratamiento puede incluir:

    Desmopresina, una hormona sintética que controla el sangrado estimulando al cuerpo para que libere más factor von Willebrand. . Este medicamento se puede recetar a personas con el tipo 1 y algunos de los subtipos del tipo 2.

        Terapia de reemplazo que incluye dosis concentradas de factores de coagulación sanguínea y factor VIII. Este medicamento puede ser eficaz para los tres tipos de enfermedad de von Willebrand.

            Medicamentos estabilizadores de coágulos, incluidos Amicar, Lysteda y otros para ayudar a detener el sangrado . A menudo se recetan después de una lesión, extracción de dientes o procedimiento quirúrgico.

              .

                Tisseel VHSD, un sellador tópico aplicado a un corte que ayuda a detener el sangrado .
              • Anticonceptivos para mujeres que ayudan a controlar el sangrado abundante durante los períodos menstruales. Para algunas mujeres, las hormonas estrogénicas pueden aumentar la actividad del factor von Willebrand y del factor VIII.

                  6 formas naturales de ayudar a controlar la enfermedad de von Willebrand

                  1. Vitamina C

                  La vitamina C puede ayudar a proteger el cuerpo de los hematomas, mantiene las encías saludable y puede ayudar en la curación de cortes y heridas. En un ensayo clínico publicado en la revista Diabetes Care , los pacientes con diabetes tipo 2 que recibieron dos gramos diarios de vitamina C mostraron una mejora en el factor von Willebrand significativamente mayor que el grupo placebo.

                  Esto es una dosis alta de vitamina C y el estudio se centró en el tratamiento a corto plazo. En en lugar de una dosis alta para el largo plazo, comer alimentos ricos en vitamina C

                  incluyendo guayaba, pimientos rojos, kiwi y naranjas pueden ayudar con los síntomas.

                  2. Vitamina K

                  Ciertos trastornos hemorrágicos y el uso prolongado de antibióticos pueden causar una vitamina Deficiencia de K La vitamina K es una parte esencial del proceso de coagulación; la deficiencia puede causar sangrado excesivo.

                  Si bien hay suplementos disponibles, los alimentos ricos en vitamina K pueden ser una mejor opción para quienes padecen la enfermedad de von Willebrand. Agregue verduras de hoja verde como diente de león, hojas de mostaza, espinacas, col rizada, nabo y acelgas a su dieta todos los días para asegurarse de obtener la cantidad diaria recomendada (RDA) para su grupo de edad.

                  3. Folato

                  Esencial para producir nuevas células, el folato trabaja con la vitamina B12 para formar hemoglobina en los glóbulos rojos. Una deficiencia puede contribuir a la anemia, común en mujeres y niñas con enfermedad de von Willebrand.

                  La dosis diaria recomendada de folato según los Institutos Nacionales de Salud es:

                • Lactantes y bebés : 65 microgramos / día
                      Niños de 1 a 8 años: 80 a 150 microgramos / día
                        Adolescentes de 8 a 13 años: 300 microgramos / día
                      • Hombres y mujeres adultos (mayores de 14 años): 400 microgramos / día
                        • Mujeres embarazadas: 600 microgramos / día

                        • Mujeres en período de lactancia: 500 microgramos / día
                        • 4. Analgésicos naturales

                          En lugar de analgésicos de venta libre o recetados que pueden causar sangrado, elija un analgésico natural para aliviar los dolores de cabeza, los síntomas del síndrome premenstrual y otras molestias.

                          Para aliviar los dolores de cabeza, el dolor asociado con la fibromialgia y el síndrome de dolor miofascial, aceite esencial de menta difundido o masajeado en las áreas dolorosas puede ayudar de acuerdo con una revisión de ensayos clínicos y estudios de casos que analizan las plantas medicinales como terapia para el dolor; miembros de la familia Lamiacea, incluido el romero, peppermint y otros, se muestran prometedores de acuerdo con una revisión publicada en la revista Investigación y manejo del dolor .

                          5. Manténgase activo

                          Camine y realice otras actividades sin contacto para mantenerse saludable, mantener un peso saludable y combatir la depresión y la ansiedad. Pilates, yoga, Tai Chi y otras prácticas en las que tanto la mente como el cuerpo están involucrados son una excelente opción para los pacientes con la enfermedad de von Willebrand.

                          La obesidad infantil es un riesgo debido a la falta de actividades físicas en las que normalmente participan los niños. Es importante encontrar actividades sin contacto que disfrute un niño con von Willebrand; tenis, natación, baile, golf o ciclismo

                        • pueden ser buenas opciones.

                          6. Trate las hemorragias nasales naturalmente

                          El primer paso es sentarse cómodamente e inclinarse hacia adelante, solo un poquito. Apriete para cerrar las fosas nasales. Mantenga esto hasta que el sangrado se detenga. Las compresas frías pueden ayudar a restringir el flujo sanguíneo e inducir una sensación de calma.

                          Además, la Fundación de Hemofilia de Australia recomienda evitar los líquidos calientes y el ejercicio extenuante durante al menos 24 horas después de que se detiene el sangrado, ya que puede hacer que la nariz empiece a sangrar nuevamente.

                          Precauciones

                          Si se produce sangrado en la articulación o en los tejidos blandos, puede producirse hinchazón y dolor intenso. Evite las actividades que le causen hematomas, incluidos los deportes de contacto. En casos raros, el sangrado incontrolable puede poner en peligro la vida y se requiere atención médica de emergencia. Si tiene la enfermedad de von Willebrand, de cualquier tipo, es imperativo que todos los médicos, dentistas, enfermeras e higienistas dentales conozcan el trastorno y la gravedad de los síntomas. Considere usar un brazalete de identificación médica en caso de accidente.

                          Las mujeres con sangrado anormalmente abundante durante la menstruación tienen un mayor riesgo de desarrollar anemia. Antes de quedar embarazada, las mujeres deben discutir los posibles desafíos y peligros con su equipo médico. Para las mujeres que comienzan la menopausia, la fluctuación de las hormonas puede causar un sangrado abundante e impredecible. Manténgase en contacto cercano con su ginecólogo y hematólogo si ocurren cambios.

                          Hable con su equipo médico antes de tomar cualquiera de los siguientes medicamentos, ya que se sabe que aumentan el sangrado:

                        • Todos los AINE, incluidos ibuprofeno, Toradol y otros
                          • Todos los agentes antiplaquetarios, incluida la aspirina, Plavix y otros

                                Todos los anticoagulantes, incluidos Miradon, Lovenox, Heparina y Warfarina

                                Hable con su hematólogo antes de tomar cualquier suplemento natural, ya que pueden interactuar con ciertos medicamentos recetados o diluir la sangre. Los suplementos que se sabe que afectan el sangrado, según el Departamento de Otorrinolaringología-Cirugía de Cabeza y Cuello de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford, incluyen:

                                  Corteza de abedul
                                • Pimentón
                                • Comino
                                • Aceite de onagra
                                • Ajo
                                  • Jengibre
                                      Gingko biloba
                                        Ginseng

                                      • Extracto de semilla de uva
                                      • Cardo de leche

                                        Ácidos grasos omega-3

                                      • Extracto de cebolla
                                        • S t. Hierba de San Juan

                                        • Cúrcuma
                                        • Vitamina C
                                        • Vitamina E

                                            Pensamientos finales

                                                La enfermedad de Von Willebrand es un trastorno de la coagulación de la sangre que no tiene cura.

                                                  Esta enfermedad es causada con mayor frecuencia por una mutación genética hereditaria, que afecta el factor von Willebrand, una proteína que ayuda a la coagulación de la sangre.

                                                      Además del tipo heredado, la enfermedad de von Willebrand adquirida puede aparecer más adelante en la vida y está asociado con condiciones de salud subyacentes.
                                                        Para las mujeres, los síntomas pueden ser más graves debido a los ciclos menstruales, el embarazo y el parto.
                                                          Las personas con la enfermedad de von Willebrand deben evitar ciertos medicamentos y suplementos que se sabe que aumentan el sangrado, así como los deportes de contacto.

                                                          • Se recomienda llevar una identificación médica.

                                                          • Puede ayudar a controlar la enfermedad de von Willebrand de forma natural mediante:

                            Considerando complementar con vitamina C, vitamina K y ácido fólico.
                              Elegir analgésicos naturales.

                                  Mantenerse activo de manera suave.
                                    Tratar las hemorragias nasales de forma natural.