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Pruebe estos consejos para que su hijo se adapte a las inyecciones

Como la mayoría de los niños, mi hija pasó sus primeros años de infancia temiendo las inyecciones. Antes de cada cita con el médico, preguntaba si tendría una ese día, y si la respuesta era sí, siempre había lágrimas y mucho pavor.

Entonces, cuando a la edad de 4 años le diagnosticaron artritis idiopática juvenil (AIJ), una afección crónica que requeriría recibir semanalmente inyecciones, probablemente por el resto de su vida, fui yo quien entró en pánico.

¿Cómo se suponía que iba a someterla a pinchazos de aguja semanales en casa?

“Las agujas se encuentran entre las experiencias más temidas de los niños”, dice Frank J. Sileo , licenciado psicólogo y fundador del Center for Psychological Enhancement en Nueva Jersey. “Los miedos y las fobias a las agujas comienzan en los niños alrededor de los 5,5 años. Sin embargo, los niños con enfermedades crónicas están particularmente en riesgo … si evitan o rechazan los tratamientos que involucran agujas, pueden producir peores resultados de salud que posiblemente pongan en peligro la vida ”.

Esa era mi preocupación por mi hija. Si no comenzamos con el pie derecho desde el principio, ¿desarrollaría ella un miedo a las agujas que podrían causar consecuencias para la salud de por vida?

Cómo ayudar a su hijo a mantener la calma durante una inyección

Aliviar El miedo de su hijo a las agujas comienza con usted: “Los padres no deben mostrar ninguna emoción”, recomienda El Dr. Kathleen Bethin , una portavoz de la Academia Estadounidense de Pediatría (AAP). “Si los padres actúan como si tuvieran miedo o como si estuvieran tristes, el niño se dará cuenta de eso”.

Especialización En endocrinología pediátrica, la Dra. Kathleen Bethin a menudo ayuda a las familias a adaptarse a las inyecciones regulares cuando a un niño se le diagnostica alguna de las muchas afecciones crónicas que podrían requerir medicamentos inyectables, como:

  • Asma
  • Alergias
  • TDAH
  • Epilepsia
  • Diabetes

Y es importante referirse a ellos como inyecciones , no inyecciones, debido a la connotación negativa que algunos chicos ya tienen con las inyecciones.

Y sobre todo la comunicación es clave. Antes de las inyecciones iniciales de mi hija, hablé con ella sobre qué esperar. Se nos ocurrió un plan, uno que ejecutamos con un viaje a Target. Compramos curitas especiales (en nuestro caso, Frozen unos), una bolsa de hielo en miniatura de Spider-Man y dulces: Sour Patch Kids para durante la toma (que había oído que podría servir como un poco de una distracción para el paladar) y M & Ms para después.

También me inscribí en un JA Power Pack de la Arthritis Foundation, que incluía un oso de peluche llamado Champ, al que podía aferrarse cuando recibía su medicación inyectable.

Cómo poner una inyección a un niño

Dr. Sileo dice que el uso de la distracción es uno de los “métodos más estudiados y respaldados empíricamente para ayudar a los niños con dolor de agujas”. Sugiere que los padres ayuden a distraer a sus hijos de las inyecciones inminentes utilizando una variedad de herramientas, como:

  • viendo un programa de televisión
  • escuchando canciones favoritas
  • jugando juegos mientras se inyectan se dan
  • leyendo un libro
  • viendo videos de YouTube
  • hacer que soplen burbujas
  • apretando una pelota
  • mirando a través de un caleidoscopio

Para nosotros, la distracción vino en forma de Sour Patch Kid, que apareció en su boca justo antes de la inyección, o una llamada FaceTime con sus abuelos. Eso es lo que hicimos durante los primeros meses. Ahora mi hija tose a la cuenta de tres, justo antes de que le dé la inyección. Es suficiente para evitar que sienta la aguja entrando.

Tuvimos suerte. Mi hija y yo creamos una rutina que hizo que sus noches de inyección fueran relativamente fáciles. Ella derramó algunas lágrimas al principio, pero nunca luchó contra mí. Y después de solo un par de semanas, comenzó a sentirse orgullosa de su propia valentía de inyección. Hoy, tras dos años de inyecciones semanales, le encanta tener audiencia la noche de las inyecciones, aunque solo sea para poder mostrar a sus amigos lo dura que es.

Pero no todas las familias tienen esta experiencia.

Cómo tratar el trauma por inyección

Ese fue el caso de Bree Frederickson, cuya hija fue diagnosticada con AIJ a los 2 años. Frederickson dice que su hija manejó sus tiros como una campeona, al principio. Desarrollaron una rutina que incluía un animal de peluche, tiritas especiales y su cena favorita, pero cuando cambiaba la dosis, también lo hacía la facilidad de la inyección.

El nuevo medicamento llegó en jeringas precargadas que tenían un conservante; el conservante provocó una sensación de ardor que hizo que el medicamento inyectable doliera más que nunca.

Fredrickson dijo que su hija, que ahora tiene 4 años, tomó la decisión de cambiar a dos inyecciones a la semana en lugar de una, simplemente para poder deje de recibir la inyección con conservante.

Hay algo que decir sobre la elección; y dar voz a los niños (incluso a los más pequeños) en sus noches de inyección puede significar mucho. Al menos, siempre que haya una opción para hacerlo.

Aún así, el trauma por inyección puede ser muy real para algunos niños. He hablado con familias que tienen que llevar a sus pequeños al médico para recibir inyecciones todas las semanas, simplemente porque patean, pelean y gritan tanto que no se puede hacer en casa.

Encontrar su aldea

He descubierto que unirse a otro niño para una inyección a veces ayuda cuando otras estrategias no funcionan. Si bien a mi hija siempre le fue bien con sus inyecciones en el hogar, sus extracciones de sangre regulares fueron una historia diferente. Tiene venas difíciles de encontrar y requirió múltiples palos en más de una ocasión. Después de algunas visitas como esa, su miedo a las extracciones de sangre se multiplicó.

Lo único que finalmente marcó la diferencia fue unirse a una amiga de la artritis. campamento para su extracción de sangre. Después de ver a su amiga reaccionar con calma cuando le extrajeron sangre, desarrollamos una rutina diferente para mi pequeña: la extracción de sangre ahora se realizaría en su mano, en lugar de en la curva de su brazo (donde se habían producido tantos pinchazos de aguja perdidos). ), y su enfermera favorita sería la única que lo haría de ahora en adelante.

La combinación de ver a su amiga reaccionar con valentía a una extracción de sangre y poder diseñar una nueva rutina en la que se sintió, al menos un poco, tener el control hizo toda la diferencia del mundo. Mi hija no ha entrado en pánico por una extracción de sangre desde entonces, a pesar de que hemos tenido algunos casos más de palitos perdidos.

Pudimos devolver el favor unos meses después, cuando una niña recién diagnosticada estaba luchando con sus propias inyecciones. Fuimos a su casa la noche de las inyecciones y mi hija mostró con orgullo cómo ayuda a extraer la medicación para sus propias inyecciones y la rutina que tenemos para hacer esas inyecciones.

Unas semanas después, la mamá de esa niña me dijo que sus noches de inyección habían mejorado dramáticamente desde entonces.

A veces, lo que estos niños necesitan más que nada es simplemente saber que no están solos en esto.

¿Y sabes qué? A veces, los padres también lo necesitan. Entonces, si está criando a un niño recién diagnosticado, busque ese apoyo. Encuentre grupos de Facebook dedicados a padres de niños con la condición de su hijo. Hable con el médico de su hijo sobre los grupos de apoyo en su área. Asista a campamentos y conferencias siempre que sea posible. Y desarrolle un sistema de apoyo de otros padres que caminan por el mismo camino que usted.

Una y otra vez, encontrará esto La comunidad es donde más recurre cuando está lidiando con las luchas de la condición de su hijo, y eso incluye ayudarlo a resolver problemas para que la noche de la inyección sea lo más fácil posible.